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Hochenantioselektive Reduktion von α‐methylierten Nitroalkenen
Author(s) -
Burda Edyta,
Reß Tina,
Winkler Till,
Giese Carolin,
Kostrov Xenia,
Huber Tobias,
Hummel Werner,
Gröger Harald
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201301814
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Hochselektiv: Die Reduktion von α‐Methyl‐substituierten Nitroalkenen gelingt in hochenantioselektiver Weise bei Einsatz einer En‐Reduktase aus Gluconobacter oxydans. Unter optimierten Reaktionsbedingungen werden in diesen Biotransformationen die gewünschten Nitroalkane mit Enantiomerenüberschüssen von bis zu 95% ee gebildet (siehe Schema).