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Total Synthesis of Amphidinolide F
Author(s) -
Valot Gaëlle,
Regens Christopher S.,
O'Malley Daniel P.,
Godineau Edouard,
Takikawa Hiroshi,
Fürstner Alois
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201301700
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , total synthesis
Geglücktes Zusammenspiel : Das charakteristische „umgepolte“ 1,4‐Dioxygenierungsmuster im Polyketidgerüst von Amphidinolid F wurde durch eine Alkin‐Ringschlussmetathese mit anschließender dirigierter transannularer Hydratisierung unter Anwendung eines carbophilen π‐Säure‐Katalysators im späten Synthesestadium eingeführt. Auf dieser Strategie beruht eine kurze Totalsynthese des faszinierenden marinen Naturstoffs.

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