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Peptide‐Catalyzed Stereoselective Conjugate Addition Reactions Generating All‐Carbon Quaternary Stereogenic Centers
Author(s) -
Kastl Robert,
Wennemers Helma
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201301583
Subject(s) - stereocenter , chemistry , conjugate , schema (genetic algorithms) , stereoselectivity , combinatorial chemistry , stereochemistry , catalysis , information retrieval , organic chemistry , computer science , enantioselective synthesis , mathematics , mathematical analysis
Ein leistungsfähiger Katalysator : Quartäre Stereozentren neben tertiären Stereozentren wurden mit hohen Diastereoselektivitäten und Enantioselektivitäten in konjugierten Additionen zwischen Aldehyden und β,β‐disubstituierten Nitroolefinen unter Verwendung eines Peptid‐Katalysators erhalten (siehe Schema). Aus den Produkten sind γ‐Aminosäuren und heterocyclische Verbindungen mit quartären Stereozentren leicht zugänglich.