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Totalsynthese des antifungalen Wirkstoffs Echinocandin C
Author(s) -
Messik Frauke,
Oberthür Markus
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201301262
Subject(s) - chemistry , echinocandins , echinocandin , microbiology and biotechnology , antifungal , biology , fluconazole , amphotericin b , caspofungin
Verlässlich stabil : Ein Dipeptid‐Baustein mit vollständig aufgebautem N ‐Acylhalbaminal erwies sich als nützlicher Vorläufer für Echinocandin C, einem typischen Vertreter der antimykotisch aktiven Echinocandin‐Wirkstoffe. Diese Totalsynthese eines Echinocandins mit N ‐Acylhalbaminal ist direkt und hoch konvergent, wodurch die einfache Synthese neuer Derivate möglich wird. PG=Schutzgruppe.
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