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Iridium‐Catalyzed 1,3‐Hydrogen Shift/Chlorination of Allylic Alcohols
Author(s) -
Ahlsten Nanna,
Bermejo Gómez Antonio,
MartínMatute Belén
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201301013
Subject(s) - iridium , allylic rearrangement , catalysis , chemistry , hydrogen , organic chemistry
α‐Chlorketone und α‐Chloraldehyde werden in der aus 1,3‐H‐Wanderung und C‐Cl‐Bindungsbildung bestehenden Tandemreaktion von Allylalkoholen mit N ‐Chlorsuccinimid (NCS) erhalten. Die Reaktion liefert mit vollständiger Selektivität ein einzelnes Konstitutionsisomer monochlorierter Carbonylverbindungen. Die Synthese 4,5‐disubstituierter 2‐Aminothiazole ausgehend von Allylalkoholen illustriert die Nützlichkeit der Transformation.