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Reduction of Quinones by NADH Catalyzed by Organoiridium Complexes
Author(s) -
Liu Zhe,
Deeth Robert J.,
Butler Jennifer S.,
Habtemariam Abraha,
Newton Mark E.,
Sadler Peter J.
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201300747
Subject(s) - chemistry , hydride , iridium , quinone , redox , nad+ kinase , cofactor , photochemistry , cyclopentadienyl complex , thioredoxin reductase , oxidoreductase , medicinal chemistry , stereochemistry , metal , catalysis , enzyme , organic chemistry , thioredoxin
Eins nach dem andern : Metallorganische Cyclopentadienyl‐Ir III ‐Halbsandwichkomplexe mit N,N‐chelatbildenden Liganden können die Reduktion von Chinonen (Q) wie Vitamin K 3 zu Semichinonen (Q .− ) durch Coenzym NADH katalysieren (siehe Bild). DFT‐Rechnungen sprechen für einen Mechanismus, der einen Hydridtransfer mit zwei nachfolgenden Einelektronentransfers sowie den unüblichen Ir II ‐Oxidationszustand im Schlüsselintermediat umfasst.