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Formation of Trichlorosilyl‐Substituted Carbon‐Centered Stable Radicals through the Use of π‐Accepting Carbenes
Author(s) -
Mondal Kartik Chandra,
Roesky Herbert W.,
Stückl A. Claudia,
Ehret Fabian,
Kaim Wolfgang,
Dittrich Birger,
Maity Bholanath,
Koley Debasis
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201300668
Subject(s) - chemistry , carbene , radical , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Radikale Veränderung : Cyclische Alkyl(amino)carbene bilden zwitterionische Addukte mit SiCl 4 , die zu Kohlenstoff‐zentrierten Radikalen umgesetzt wurden, indem die koordinative Donor‐Akzeptor‐C→Si‐Bindung durch eine KC 8 ‐vermittelte Reduktion zu einer kovalenten C‐Si‐Bindung wird. Da das Kohlenstoff‐Radikalzentrum an einen SiCl 3 ‐Substituenten gebunden ist, wird somit die Synthese von Radikalen ermöglicht, deren Radikalzentrum sich direkt neben einem Akzeptor befindet.