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Enantioselective Synthesis of 2,2‐Disubstituted Tetrahydrofurans: Palladium‐Catalyzed [3+2] Cycloadditions of Trimethylenemethane with Ketones
Author(s) -
Trost Barry M.,
Bringley Dustin A.
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201300616
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , cycloaddition , trimethylenemethane , trimethylsilyl , palladium , catalysis , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
O‐Ringe : Die Cycloaddition von Trimethylenmethan an Arylketone liefert die Titelverbindungen in bis zu 96 % Ausbeute und 95 % ee. Der palladiumkatalysierte Prozess nutzt den Liganden L1 mit einem stereogenen Phosphorzentrum, wobei nur eines der Epimere bezüglich dieses Phosphorzentrums den aktiven Katalysator ergibt. Cp=Cyclopentadien, TMS=Trimethylsilyl.
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