Continuous‐Flow Synthesis of 1 ‐ Substituted Benzotriazoles from Chloronitrobenzenes and Amines in a CN Bond Formation/Hydrogenation/Diazotization/Cyclization Sequence | Zendy

Chen Mao | Zendy; Buchwald Stephen L. | Zendy

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Continuous‐Flow Synthesis of 1 ‐ Substituted Benzotriazoles from Chloronitrobenzenes and Amines in a CN Bond Formation/Hydrogenation/Diazotization/Cyclization Sequence

Author(s) -

Chen Mao,

Buchwald Stephen L.

Publication year - 2013

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201300615

Subject(s) - chemistry , continuous flow , benzotriazole , nucleophilic aromatic substitution , computer science , combinatorial chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , nucleophilic substitution , physics , mechanics

Zwei Ansätze wurden für die regiospezifische Synthese 1‐substituierter Benzotriazole unter kontinuierlichen Fließbedingungen entwickelt. Sie beginnen entweder mit einer S N Ar‐Reaktion bei hoher Temperatur oder einer Pd‐Katalyse und umfassen anschließende Multiphasen‐Prozesse, die die effiziente mehrstufige Synthese von Benzotriazolen ermöglichen (siehe Bild).

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