Direct Synthesis of Pyrroles by Dehydrogenative Coupling of β‐Aminoalcohols with Secondary Alcohols Catalyzed by Ruthenium Pincer Complexes | Zendy

Srimani Dipankar | Zendy; BenDavid Yehoshoa | Zendy; Milstein David | Zendy

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Direct Synthesis of Pyrroles by Dehydrogenative Coupling of β‐Aminoalcohols with Secondary Alcohols Catalyzed by Ruthenium Pincer Complexes

Author(s) -

Srimani Dipankar,

BenDavid Yehoshoa,

Milstein David

Publication year - 2013

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201300574

Subject(s) - pincer movement , chemistry , pyrrole , catalysis , ruthenium , combinatorial chemistry , polymer chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry

Pyrrole wurden in einem Schritt in der akzeptorfreien dehydrierenden Kupplung von Aminoalkoholen mit sekundären Alkoholen (äquivalente Mengen) hergestellt. Die Reaktion wurde von einem Rutheniumkomplex (0.5 Mol‐%) katalysiert und erfolgt in Gegenwart einer Base (weniger als stöchiometrische Mengen) durch selektive C‐N‐ und C‐C‐Bindungsbildung. Die atomökonomische Methode liefert substituierte Pyrrole in mäßigen bis guten Ausbeuten.

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