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Highly Stereoselective Cyclopropanation of α,β‐Unsaturated Carbonyl Compounds with Methyl (Diazoacetoxy)acetate Catalyzed by a Chiral Ruthenium(II) Complex
Author(s) -
Chanthamath Soda,
Takaki Suguru,
Shibatomi Kazutaka,
Iwasa Seiji
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201300468
Subject(s) - cyclopropanation , ruthenium , stereoselectivity , chemistry , catalysis , organic chemistry , medicinal chemistry
Spannende Dreiecke : Die Titelreaktion liefert Bicarbonylcyclopropane, aus denen mit hohen Ausbeuten und Stereoselektivitäten nützliche Intermediate zugänglich sind. Das System wurde außerdem für die enantioselektive Totalsynthese von Spirocyclopropanoxindol genutzt, einem nichtnucleosiden Inhibitor der reversen Transcriptase von HIV‐1.