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Acid‐Catalyzed In Situ Generation of Less Accessible or Unprecedented N ‐Boc Imines from N ‐Boc Aminals
Author(s) -
Kano Taichi,
Yurino Taiga,
Asakawa Daisuke,
Maruoka Keiji
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201300231
Subject(s) - imine , catalysis , chemistry , in situ , computer science , combinatorial chemistry , stereochemistry , library science , organic chemistry
Schlaue Aminale : Die säurekatalysierte Eliminierung von tert ‐Butylcarbamat aus N ‐Boc‐Aminalen ermöglicht die In‐situ‐Erzeugung bislang nicht zugänglicher alkinylsubstituierter N ‐Boc‐geschützter Imine. Eine große Vielfalt an N ‐Boc‐Iminen lässt sich so erzeugen und für anschließende C‐C‐Bindungsbildungen, z. B. mit Reaktionen vom Mannich‐Typ, nutzen.
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