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Highly Enantioselective [3+2] Annulation of Cyclic Enol Silyl Ethers with Donor–Acceptor Cyclopropanes: Accessing 3a ‐Hydroxy [ n .3.0]Carbobicycles
Author(s) -
Xu Hao,
Qu JianPing,
Liao Saihu,
Xiong Hu,
Tang Yong
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201300032
Subject(s) - enantioselective synthesis , silylation , enol , annulation , chemistry , world wide web , computer science , information retrieval , stereochemistry , library science , organic chemistry , catalysis
Eine neue Fusion : Die Titelreaktion wurde mithilfe eines neuartigen BOX/Cu II ‐Katalysators realisiert. Die Reaktion gelingt mit cyclischen Enolsilylethern unterschiedlicher Größe und lässt sich auf Dienole und benzanellierte Substrate ausdehnen. Sie bietet effektiven Zugang zu 3a ‐Hydroxy[ n. 3.0]carbobicyclen, häufigen Strukturmotiven in Naturstoffen. TBDPS= tert ‐Butyldiphenylsilyl.