Highly Enantioselective [3+2] Annulation of Cyclic Enol Silyl Ethers with Donor–Acceptor Cyclopropanes: Accessing  3a ‐Hydroxy [ n .3.0]Carbobicycles | Zendy

Xu Hao | Zendy; Qu JianPing | Zendy; Liao Saihu | Zendy; Xiong Hu | Zendy; Tang Yong | Zendy

Premium

Highly Enantioselective [3+2] Annulation of Cyclic Enol Silyl Ethers with Donor–Acceptor Cyclopropanes: Accessing 3a ‐Hydroxy [ n .3.0]Carbobicycles

Author(s) -

Xu Hao,

Qu JianPing,

Liao Saihu,

Xiong Hu,

Tang Yong

Publication year - 2013

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201300032

Subject(s) - enantioselective synthesis , silylation , enol , annulation , chemistry , world wide web , computer science , information retrieval , stereochemistry , library science , organic chemistry , catalysis

Eine neue Fusion : Die Titelreaktion wurde mithilfe eines neuartigen BOX/Cu II ‐Katalysators realisiert. Die Reaktion gelingt mit cyclischen Enolsilylethern unterschiedlicher Größe und lässt sich auf Dienole und benzanellierte Substrate ausdehnen. Sie bietet effektiven Zugang zu 3a ‐Hydroxy[ n. 3.0]carbobicyclen, häufigen Strukturmotiven in Naturstoffen. TBDPS= tert ‐Butyldiphenylsilyl.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research