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Oxidative Cyclodimerization After Tandem Cyclization of Dehydrobenzo[14]annulenes Induced by Alkyllithium
Author(s) -
Nobusue Shunpei,
Shimizu Akihiro,
Hori Kenji,
Hisaki Ichiro,
Miyata Mikiji,
Tobe Yoshito
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201210233
Subject(s) - chemistry , annulene , oxidative phosphorylation , stereochemistry , combinatorial chemistry , biochemistry
Kondensiert : Bei Umsetzungen von Dehydrobenzo[14]annulenen mit n ‐Butyllithium wurde eine neuartige oxidative Cyclodimerisierung entdeckt, die in bis zu 30 % Ausbeute zu achtgliedrigen Ringen führt. Die Produkte enthalten zwei Indeno[2,1‐ a ]fluoren‐Einheiten, die durch eine Einfach‐ und eine Doppelbindung verknüpft sind, die aus drei transannularen Bindungsbildungen resultieren.
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