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Titan‐Salalen‐Katalysatoren mit cis ‐1,2‐Diaminocyclohexan‐Rückgrat: enantioselektive Epoxidierung terminaler Olefine mit H 2 O 2
Author(s) -
Berkessel Albrecht,
Günther Thomas,
Wang Qifang,
Neudörfl JörgM.
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201210198
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Hilfe für schwer Epoxidierbare : Terminale nicht‐konjugierte Olefine wie 1‐Octen sind „schwierige“ Substrate für die asymmetrische Epoxidierung. Von cis ‐1,2‐Diaminocyclohexan ( cis ‐DACH) abgeleitete Ti‐Salalen‐Komplexe katalysieren diese anspruchsvolle Reaktion mit guten Ausbeuten und hoher Enantioselektivität (bis zu 95 % ee ) und mit H 2 O 2 als Oxidationsmittel. Röntgenstrukturanalysen der μ‐Oxo‐ und Peroxokomplexe beleuchten das Koordinationsverhalten der neuen Liganden.