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Stereocontrolled Synthesis of Trichodermatide A
Author(s) -
Shigehisa Hiroki,
Suwa Yoshihiro,
Furiya Naho,
Nakaya Yuki,
Fukushima Minoru,
Ichihashi Yusuke,
Hiroya Kou
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201210099
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , schema (genetic algorithms) , pyridinium , computer science , information retrieval , medicinal chemistry
Leichter Weg zum harten Kern : Das pentacyclische Kerngerüst von Trichodermatid A wurde ausgehend von einem Bis(1,3‐cyclohexandion)‐Derivat durch eine Ringschlussreaktion mit anschließender intramolekularer Ketalbildung stereoselektiv synthetisiert (siehe Schema; PPTS=Pyridinium‐ p ‐toluolsulfonat). Die erste Totalsynthese von Trichodermatid A wurde dann durch die Einführung von drei Hydroxygruppen abgeschlossen.