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Reaktionen von Arinen mit Nitrosoarenen – ein Zugang zu substituierten Carbazolen
Author(s) -
Chakrabarty Shyamal,
Chatterjee Indranil,
Tebben Ludger,
Studer Armido
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201209447
Subject(s) - carbazole , chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Keine Übergangsmetalle benötigt die Reaktion in situ generierter Arine mit Nitrosoarenen zur Synthese substituierter Carbazole. Je nach F − ‐Quelle und gewähltem Solvens bilden sich N‐arylierte Carbazole oder NH‐Carbazole (siehe Schema; DME=Dimethoxyethan, OTf=Trifluormethansulfonat). In diesen Kaskaden werden je eine C‐C‐ und eine oder zwei C‐N‐Bindungen geknüpft. Die Reaktionen sind einfach durchführbar und laufen unter milden Bedingungen ab.

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