Palladium‐Catalyzed Intramolecular  ipso ‐Friedel–Crafts Alkylation of Phenols and Indoles: Rearomatization‐Assisted Oxidative Addition | Zendy

Nemoto Tetsuhiro | Zendy; Zhao Zengduo | Zendy; Yokosaka Takuya | Zendy; Suzuki Yuta | Zendy; Wu Riliga | Zendy; Hamada Yasumasa | Zendy

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Palladium‐Catalyzed Intramolecular ipso ‐Friedel–Crafts Alkylation of Phenols and Indoles: Rearomatization‐Assisted Oxidative Addition

Author(s) -

Nemoto Tetsuhiro,

Zhao Zengduo,

Yokosaka Takuya,

Suzuki Yuta,

Wu Riliga,

Hamada Yasumasa

Publication year - 2013

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201209317

Subject(s) - chemistry , intramolecular force , friedel–crafts reaction , palladium , alkylation , catalysis , phenols , schema (genetic algorithms) , organic chemistry , combinatorial chemistry , computer science , information retrieval

Inspiroierend : Eine neuartige Synthese von Spirocyclen basierend auf einer Palladium‐katalysierten intramolekularen ipso ‐Friedel‐Crafts‐Alkylierung von Phenolen (siehe Schema; dba=Dibenzylidenaceton) und Indolen wird beschrieben. Mechanistische Studien belegen, dass die Reaktion über eine präzedenzlose Rearomatisierungs‐unterstützte oxidative Addition verläuft.

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