Catalytic Asymmetric CN Bond Formation: Phosphine‐Catalyzed Intra‐ and Intermolecular γ‐Addition of Nitrogen Nucleophiles to Allenoates and Alkynoates | Zendy

Lundgren Rylan J. | Zendy; Wilsily Ashraf | Zendy; Marion Nicolas | Zendy; Ma Cong | Zendy; Chung Ying Kit | Zendy; Fu Gregory C. | Zendy

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Catalytic Asymmetric CN Bond Formation: Phosphine‐Catalyzed Intra‐ and Intermolecular γ‐Addition of Nitrogen Nucleophiles to Allenoates and Alkynoates

Author(s) -

Lundgren Rylan J.,

Wilsily Ashraf,

Marion Nicolas,

Ma Cong,

Chung Ying Kit,

Fu Gregory C.

Publication year - 2013

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201208957

Subject(s) - indoline , phosphine , chemistry , pyrrolidine , catalysis , nitrogen , nucleophile , medicinal chemistry , organic chemistry

Inter, intra, asymmetrisch : Eine neue Methode für die γ‐Addition an γ‐substituierte Alkinoate oder Allenoate wurde entwickelt. Der Prozess wird durch das Spirophosphan 1 katalysiert und kann intra‐ oder intermolekular verlaufen (siehe Schema). Eine asymmetrische Variante liefert enantiomerenangereicherte Pyrrolidine, Indoline und ungesättigte γ‐Amino‐α,β‐carbonylverbindungen.

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