Premium
Yttrium‐Catalyzed Addition of Benzylic CH Bonds of Alkyl Pyridines to Olefins
Author(s) -
Guan BingTao,
Wang Baoli,
Nishiura Masayoshi,
Hou Zhaomin
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201208867
Subject(s) - chemistry , alkyl , schema (genetic algorithms) , medicinal chemistry , pyridine , yttrium , catalysis , stereochemistry , organic chemistry , computer science , information retrieval , oxide
Kationische Alkylyttrium ‐Halbsandwichkomplexe katalysieren die ortho ‐selektive Addition benzylischer C‐H‐Bindungen von Dialkylpyridinen an eine Reihe von Olefinen wie Ethylen, 1‐Hexen, Styrole und 1,3‐konjugierte Diene, bei der neue alkylierte und allylierte Pyridine erhalten werden (siehe Schema; Cp=C 5 Me 5 ). Eine kationische Picolylyttrium‐Halbsandwichspezies wie [CpY(2‐CH 2 ‐6‐CH 3 C 5 H 3 N)] + wurde als entscheidende aktive Spezies bestätigt.