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Chemischer “Bypass” des Intein‐katalysierten N‐S‐Acyltransfers im Proteinspleißen
Author(s) -
Binschik Jens,
Mootz Henning D.
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201208863
Subject(s) - chemistry , computer science , stereochemistry
Gespleißt : Eine N ‐Methylgruppe wurde an der zu spaltenden Peptidbindung in einem semisynthetischen Intein‐Vorläuferprotein eingeführt. Diese chemische Modifikation bewirkte Thioesterbildung und Proteinspleißen in Abwesenheit des sonst essentiellen Block‐B‐Histidins. Das Ergebnis demonstriert die Rolle des Histidins in der Grundzustandsdestabilisierung und schließt andere diskutierte Rollen dieser Aminosäure aus.