Titelbild: Umpolung mit N‐heterocyclischen Carbenen: Generierung und Reaktivität von Breslow‐Intermediaten (2,2‐Diaminoenole) (Angew. Chem. 49/2012) | Zendy

Berkessel Albrecht | Zendy; Elfert Silvia | Zendy; Yatham V. Reddy | Zendy; Neudörfl JörgM. | Zendy; Schlörer Nils E. | Zendy; Teles J. Henrique | Zendy

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Titelbild: Umpolung mit N‐heterocyclischen Carbenen: Generierung und Reaktivität von Breslow‐Intermediaten (2,2‐Diaminoenole) (Angew. Chem. 49/2012)

Author(s) -

Berkessel Albrecht,

Elfert Silvia,

Yatham V. Reddy,

Neudörfl JörgM.,

Schlörer Nils E.,

Teles J. Henrique

Publication year - 2012

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201208586

Subject(s) - chemistry , stereochemistry

Breslow‐Intermediate wurden für Carben‐katalysierte Umpolungen postuliert und konnten nun durch Reaktion gesättigter N‐heterocyclischer Carbene (NHCs) mit Aldehyden erzeugt werden. In der Zuschrift auf S. 12537 ff. berichten A. Berkessel et al. über die Charakterisierung dieser zentral wichtigen, aber bislang nicht beobachteten Katalyse‐Intermediate. Zwischen der erstmaligen Formulierung von Aminoenolen als “umgepolte Aldehyde” 1958 und ihrer hier beschriebenen Charakterisierung ist viel Wasser den Rhein hinuntergeflossen (Grafik & Foto: Adrian von der Höh).

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