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Ruthenocenoporphyrinoids: Conformation Determines Macrocyclic π Conjugation Transmitted Across a d‐Electron Metallocene
Author(s) -
Grocka Irena,
LatosGrażyński Lechosław,
Stępień Marcin
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201208289
Subject(s) - metallocene , chemistry , stereochemistry , crystallography , organic chemistry , polymerization , polymer
Alles hängt an Ru : Die Gelenk‐artige Flexibilität der Ruthenocengruppe spielt eine entscheidende Rolle für die Aromatizität des gezeigten Ruthenocenoporphyrinoids: Dessen synperiplanare Konformation ist aromatisch, während die antiklinale (ekliptische) Konformation antiaromatisch ist (siehe Bild).