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Chiral Phosphine Catalyzed Asymmetric Michael Addition of Oxindoles
Author(s) -
Zhong Fangrui,
Dou Xiaowei,
Han Xiaoyu,
Yao Weijun,
Zhu Qiang,
Meng Yuezhong,
Lu Yixin
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201208285
Subject(s) - phosphine , michael reaction , catalysis , enantioselective synthesis , chemistry , organocatalysis , combinatorial chemistry , organic chemistry
Difunktionelle Phosphane , die von Aminosäuren abgeleitet sind, katalysieren die asymmetrische Michael‐Addition 3‐substituierter Oxindole an aktivierte Alkene (siehe Schema). Biologisch relevante chirale 3,3‐disubstituierte Oxindole werden somit in hohen Ausbeuten und mit exzellenten Enantioselektivitäten aus 3‐Aryl‐ und 3‐Alkyl‐substituierten Oxindolen und verschiedenen Alkenen hergestellt.