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Palladium(0)‐Catalyzed Enantioselective CH Arylation of Cyclopropanes: Efficient Access to Functionalized Tetrahydroquinolines
Author(s) -
Saget Tanguy,
Cramer Nicolai
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201207959
Subject(s) - palladium , enantioselective synthesis , chemistry , catalysis , stereochemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry
Aktiviert : Die Titelreaktion verläuft mit 1 Mol‐% Palladium sehr effizient und gibt Tetrahydrochinoline mit exzellenter Enantioselektivität (siehe Schema). Der die Enantioselektivität bestimmende konzertierte Metallierungs‐Deprotonierungs‐Schritt geschieht über einen seltenen siebengliedrigen Palladacyclus. Cyclopropyl‐substituierte Tetrahydrochinoline können regio‐ und enantioselektiv zu chiralen Tetrahydrobenzazepinen reduziert werden.