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Ring Expansion and Rearrangements of Rhodium(II) Azavinyl Carbenes
Author(s) -
Selander Nicklas,
Worrell Brady T.,
Fokin Valery V.
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201207820
Subject(s) - rhodium , chemistry , ring (chemistry) , sulfonyl , stereochemistry , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry , alkyl
Wenn der Ring zu klein wird : Eine regioselektive und konvergente Methode für Ringerweiterung und Umlagerung von 1‐Sulfonyl‐1,2,3‐triazolen unter Rhodium(II)‐Katalyse und N 2 ‐Abspaltung zu substituierten Enaminonen und Olefinen wurde entwickelt (siehe Schema). Die Enaminon‐Produkte können anschließend in verschiedene Heterocyclen und Ketonderivate umgewandelt werden, aus denen das Sulfonyltriazol spurlos verschwindet.