Controlled Deprotection and Reorganization of Uranyl Oxo Groups in a Binuclear Macrocyclic Environment

Anschalten der U V ‐Reaktivität : Der silylierte Dioxouran(V)‐Komplex [(Me 3 SiOUO) 2 (L) 2 ] ( A ) ist inert gegen Oxidation, kann aber nach Zweielektronenreduktion zu [(Me 3 SiOUO) 2 (L)] 2− ( 1 ) zu [OU(μ‐O) 2 UO(L) 2 ] 2− ( 2 ) mit wiederhergestelltem Uranylcharakter desilyliert werden. Beim Entfernen der Silylgruppe zeigt sich eine neue Redox‐ und Oxoumlagerungschemie des Urans unter Rückbildung des Uranylmotivs sowie der Beteiligung des U VI/V ‐Paars an einer Disauerstoffreduktion.