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Total Synthesis of (−)‐Acetylaranotin
Author(s) -
Fujiwara Hideto,
Kurogi Taichi,
Okaya Shun,
Okano Kentaro,
Tokuyama Hidetoshi
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201207307
Subject(s) - chemistry , total synthesis , information retrieval , stereochemistry , world wide web , computer science
Der Schlüsselschritt in dieser Totalsynthese von (−)‐Acetylaranotin ist die effiziente Bildung des charakteristischen Dihydrooxepinrings aus Cyclohexenon durch eine ungewöhnliche vinyloge Rubottom‐Oxidation und regioselektive Baeyer‐Villiger‐Oxidation. (−)‐Acetylaranotin wurde in 22 Stufen aus kommerziell erhältlichem L ‐Cbz‐Tyrosin (Cbz=Benzyloxycarbonyl) erhalten.
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