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Aromatic Ring Cleavage of 2‐Amino‐4‐ tert ‐butylphenol by a Nonheme Iron(II) Complex: Functional Model of 2‐Aminophenol Dioxygenases
Author(s) -
Chakraborty Biswarup,
Paine Tapan Kanti
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201206922
Subject(s) - chemistry , dioxygenase , ring (chemistry) , stereochemistry , cleavage (geology) , medicinal chemistry , organic chemistry , enzyme , biology , paleontology , fracture (geology)
Biomimetische Spaltung aromatischer Ringe: Der Eisen(II)‐2‐Aminophenolat‐Komplex (siehe Bild, rechts) mit vierzähnigem Liganden reagiert mit Sauerstoff, um die aromatische C‐C‐Bindung in 2‐Amino‐4‐ tert ‐butylphenolat zu spalten und dabei 4‐ tert ‐Butyl‐2‐picolinat zu bilden. Der Komplex repräsentiert damit ein funktionales Modell der 2‐Aminophenol‐1,6‐dioxygenase (APD) und 3‐Hydroxyanthranilat‐3,4‐dioxygenase (HAD).