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Construction of an All‐Carbon Quaternary Stereocenter by the Peptide‐Catalyzed Asymmetric Michael Addition of Nitromethane to β‐Disubstituted α,β‐Unsaturated Aldehydes
Author(s) -
Akagawa Kengo,
Kudo Kazuaki
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201206916
Subject(s) - nitromethane , stereocenter , michael reaction , chemistry , aldehyde , catalysis , enantioselective synthesis , medicinal chemistry , organic chemistry
Michael mit Pep : Eine asymmetrische Michael‐Addition von Nitromethan an β‐disubstituierte α,β‐ungesättigte Aldehyde wurde in Gegenwart eines harzgebundenen Peptidkatalysators ausgeführt. Während niedermolekulare Katalysatoren nur geringe Ausbeuten ergaben, verlief die peptidvermittelte Reaktion in wässrigem Medium effektiv und hoch enantioselektiv.