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Das Bis(allyl)bismut‐Kation: ein Reagens für direkte Allyl‐ Übertragung und kontrollierte radikalische Polymerisation
Author(s) -
Lichtenberg Crispin,
Pan Fangfang,
Spaniol Thomas P.,
Englert Ulli,
Okuda Jun
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201206782
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , heteroatom , organic chemistry , ring (chemistry)
Das Plus an Effizienz : Das Bis(allyl)bismut‐Kation (siehe Struktur) in [Bi(C 3 H 5 ) 2 (thf) 2 ] [B(C 6 H 3 Cl 2 ) 4 ] erwies sich bei der Additiv‐freien Allylierung ungesättigter C‐Heteroatom‐Funktionen und bei der kontrollierten lebenden Radikalpolymerisation aktivierter Olefine dem neutralen Tris(allyl)bismut als überlegen.

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