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Chiral Bases as Useful Probes of Lithium Amide Reactivity
Author(s) -
Prestly Mark R.,
Simpkins Nigel S.
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201206558
Subject(s) - chemistry , lithium (medication) , lithium amide , stereochemistry , organic chemistry , enantioselective synthesis , psychology , psychiatry , catalysis
Konkurrenzexperimente zwischen chiralen und achiralen Lithiumamiden liefern einen qualitativen Eindruck von der Kinetik verschiedener Amidstrukturen in Enolisierungen: Lithiumdiisopropylamid (LDA) setzte die Enantioselektivität asymmetrischer Enolisierungen, die von einer chiralen, aus einem 1,2‐Diamin hergestellten Lithiumamid‐Base vermittelt wurden, nicht herab.
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