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Transition‐Metal‐Free Alkoxycarbonylation of Aryl Halides
Author(s) -
Zhang Hua,
Shi Renyi,
Ding Anxing,
Lu Lijun,
Chen Borui,
Lei Aiwen
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201206518
Subject(s) - aryl , chemistry , halide , transition metal , substrate (aquarium) , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis , biology , ecology , alkyl
Vermisst jemand ein Metall ? Die Titelreaktion mit 1,10‐Phenanthrolin als Additiv wurde für die Synthese von Benzoesäure‐ tert ‐butylestern entwickelt. Sie toleriert verschiedene funktionelle Gruppen und ist auch auf Heteroaryliodide als Substrate anwendbar. Erste mechanistische Studien deuten auf das Auftreten radikalischer Intermediate hin.