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Direkte Pd‐katalysierte Kreuzkupplung von funktionalisierten Organoaluminiumreagentien
Author(s) -
Groll Klaus,
Blümke Tobias D.,
Unsinn Andreas,
Haas Diana,
Knochel Paul
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201205987
Subject(s) - chemistry , ketone , aldehyde , aryl , tris , schema (genetic algorithms) , medicinal chemistry , humanities , organic chemistry , information retrieval , catalysis , philosophy , computer science , biochemistry , alkyl
Kreuzkupplung mit Aluminium : Mit [Pd(tmpp) 2 Cl 2 ] (tmpp=Tris(2,4,6‐trimethoxyphenyl)phosphan) als Katalysator und THF/DMF als Solvens gehen zahlreiche Aryl‐, Heteroaryl‐, Benzyl‐ und Alkylaluminiumreagentien eine Kreuzkupplung mit Aryl‐ oder Heteroaryliodiden, ‐bromiden, ‐nonaflaten und in besonderen Fällen ‐chloriden und ‐triflaten ein (Beispiel siehe Schema). Diese Kreuzkupplung toleriert freie NH 2 ‐ und Nitrogruppen sowie Aldehyde, Ketone und Ester.
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