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Synthesis of Enantiomerically Enriched Imidazolidin‐2‐Ones through Asymmetric Palladium‐Catalyzed Alkene Carboamination Reactions
Author(s) -
Hopkins Brett A.,
Wolfe John P.
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201205233
Subject(s) - chemistry , alkene , catalysis , palladium , medicinal chemistry , polymer chemistry , organic chemistry
Positiver Wassereffekt : Ein Katalysator aus [Pd 2 (dba) 3 ] (dba=Dibenzylidenaceton) und ( S )‐Siphos‐PE bewirkt die enantioselektive Kupplung von N ‐Allylharnstoffen mit Arylbromiden zu 4‐substituierten Imidazolidin‐2‐onen. Zusätze von Wasser führen zu deutlich erhöhten Enantioselektivitäten mit elektronenarmen Arylhalogenidsubstraten. Es wird vermutet, dass die reduktive Eliminierung unter C‐C‐Bindungsbildung der enantioselektive Schritt dieser Reaktionen ist.