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Innenrücktitelbild: Catalytic Asymmetric [4+2] Annulation Initiated by an Aza‐Rauhut–Currier Reaction: Facile Entry to Highly Functionalized Tetrahydropyridines (Angew. Chem. 31/2012)
Author(s) -
Shi Zugui,
Yu Peiyuan,
Loh TeckPeng,
Zhong Guofu
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201205173
Subject(s) - annulation , chemistry , catalysis , stereochemistry , organic chemistry
Die Kombination bekannter Umwandlungen kann extrem leistungsfähige neue Reaktionskaskaden hervorbringen. In der Zuschrift auf S. 7945 ff. verknüpfen G. Zhong, T. P. Loh et al. eine intermolekulare Aza‐Rauhut‐Currier‐Reaktion mit einer intramolekularen Cyclisierung zur Synthese hoch funktionalisierter Tetrahydropyridine (THPs). Der organokatalytische [4+2]‐Ringschluss von Vinylketonen mit N‐Sulfonyl‐1‐aza‐1,3‐dienen liefert die THPs mit guter bis hervorragender Stereoselektivität. Das Bild zeigt einen Vorschlag für den Reaktionsmechanismus.