Effiziente und vielseitige Indol‐Synthese aus Enaminen und Iminen mithilfe dehydrierender Kreuzkupplung

Wie die Fischer ! Eine effiziente Pd‐katalysierte Indol‐Synthese verläuft unter intramolekularer dehydrierender Kreuzkupplung von N ‐Aryliminen und milden Bedingungen mit molekularem Sauerstoff als alleinigem Oxidans. Sie nutzt Aniline und Ketone als Startmaterialien (und damit den gleichen retrosynthetischen Schnitt wie die Fischer‐Indol‐Synthese) und dürfte eine verbreitete Route zur Indol‐Synthese werden.