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Innentitelbild: CH Activation in S‐Alkenyl Sulfoximines: An Endo 1,5‐Hydrogen Migration (Angew. Chem. 28/2012)
Author(s) -
Gao Xuefeng,
Gaddam Vikram,
Altenhofer Erich,
Tata Rama Rao,
Cai Zhengxin,
Yongpruksa Nattawut,
Garimallaprabhakaran Aswin K.,
Harmata Michael
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201204561
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , diene , intramolecular force , hydrogen bond , medicinal chemistry , molecule , organic chemistry , natural rubber
Ein Hydridtransfer der über einen 6‐ endo ‐trig‐Prozess verläuft, initiiert eine intramolekulare Redoxreaktion. In ihrer Zuschrift auf S. 7122 ff. zeigen M. Harmata et al., dass das Erhitzen von N‐Alkyl‐, N‐Allyl‐ und N‐Benzyl‐substituierten S‐Alkenylsulfoximinen unter bestimmten Bedingungen zur Bildung von NH‐S‐Alkylsulfoximinen führt. Die Intermediate der Reaktion können außerdem einen Zugang zu vier‐ und sechsgliedrigen heterocyclischen Ringen sowie zu einer neuen Klasse chiraler Diene schaffen.