Premium
Titelbild: P‐Stereogenic Secondary Iminophosphorane Ligands and Their Rhodium(I) Complexes: Taking Advantage of NH/PH Tautomerism (Angew. Chem. 28/2012)
Author(s) -
León Thierry,
Parera Magda,
Roglans Anna,
Riera Antoni,
Verdaguer Xavier
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201204515
Subject(s) - tautomer , stereocenter , chemistry , rhodium , polymer chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , enantioselective synthesis
Sekundäre Iminophosphorane liegen in einem Tautomerengleichgewicht vor. In ihrer Zuschrift auf S. 7057 ff. stellen A. Riera, X. Verdaguer und Mitarbeiter P‐stereogene Iminophosphorane als konfigurationsstabile und oxidationsresistente Ligandenvorstufen vor. Im Titelbild ist das Gleichgewicht als Tauziehen dargestellt: In Lösung überwiegt die PH‐Form, doch in Gegenwart eines Metalls verschieben sich die Verhältnisse zugunsten der P III ‐Form, und die NH‐Mannschaft gewinnt!