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A Versatile Synthesis of Meyers’ Bicyclic Lactams from Furans: Singlet‐Oxygen‐Initiated Reaction Cascade
Author(s) -
Kalaitzakis Dimitris,
Montag Tamsyn,
Alexopoulou Ioanna,
Vassilikogiannakis Georgios
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201204419
Subject(s) - chemistry , singlet oxygen , bicyclic molecule , schema (genetic algorithms) , singlet state , cascade , combinatorial chemistry , stereochemistry , humanities , computer science , organic chemistry , information retrieval , philosophy , physics , oxygen , chromatography , nuclear physics , excited state
In einem Rutsch : Die bicyclischen Meyers‐Lactame sind in hoher Ausbeute aus Furanen zugänglich, wenn eine durch Singulettsauerstoff initiierte Eintopfreaktionskaskade genutzt wird (siehe Schema; TFA=Trifluoressigsäure). Das Synthesepotenzial dieser Methode ist erheblich, denn sie bietet einen einfachen Zugang zu einer Vielzahl an Furanen mit unterschiedlichsten Substituenten.