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Chemoselective N‐Acylation of Indoles and Oxazolidinones with Carbonylazoles
Author(s) -
Heller Stephen T.,
Schultz Erica E.,
Sarpong Richmond
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201203976
Subject(s) - acylation , chemistry , schema (genetic algorithms) , organic chemistry , combinatorial chemistry , stereochemistry , information retrieval , computer science , catalysis
Einzigartige Reaktivität : Die chemoselektive N‐Acylierung von Indolen (siehe Schema) und Oxazolidinonen gelingt mit Carbonylazolen als Acylierungsreagentien auch in Anwesenheit reaktiverer Amin‐, Alkohol‐ und Carbonsäuregruppen. Der entscheidende Trick ist die Zugabe katalytischer Mengen von 1,8‐Diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐en (DBU).