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Enantioselective Synthesis of Tertiary α‐Hydroxyketones from Unfunctionalized Ketones: Palladium‐Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of Enolates
Author(s) -
Trost Barry M.,
Koller Raffael,
Schäffner Benjamin
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201203663
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , allylic rearrangement , schema (genetic algorithms) , catalysis , tsuji–trost reaction , alkylation , palladium , organic chemistry , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , computer science , information retrieval
Bestnoten : Über die Titelreaktion sind tertiäre α‐Hydroxyketone zugänglich. Die als Ausgangsmaterialien für diesen Schritt verwendeten geschützten 1,2‐Endiolcarbonate wurden aus gut verfügbaren Enolcarbonaten hergestellt. Hoch funktionalisierte tertiäre α‐Hydroxyketone können in hohen Ausbeuten und mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten erhalten werden (siehe Schema).