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Enantioselective Iridium‐Catalyzed Hydrogenation of 3,4‐Disubstituted Isoquinolines
Author(s) -
Shi Lei,
Ye ZhiShi,
Cao LiangLiang,
Guo RanNing,
Hu Yue,
Zhou YongGui
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201203647
Subject(s) - iridium , enantioselective synthesis , chemistry , catalysis , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry
Eine effiziente Methode zur enantioselektiven Hydrierung 3,4‐disubstituierter Isochinoline beruht auf deren Umsetzung mit [Ir(cod)Cl] 2 /( R )‐synphos in Gegenwart von 1‐Brom‐3‐chlor‐5,5‐dimethylhydantoin (BCDMH). Dabei entstehen chirale, 3,4‐disubstituierte Tetrahydroisochinolinderivate mit bis zu 96 % ee (siehe Schema; cod=1,5‐Cyclooctadien).
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