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Highly Diastereo‐ and Enantioselective Cyclopropanation of 1,2‐Disubstituted Alkenes
Author(s) -
Li Jun,
Liao SaiHu,
Xiong Hu,
Zhou YouYun,
Sun XiuLi,
Zhang Yue,
Zhou XiaoGuang,
Tang Yong
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201203218
Subject(s) - cyclopropanation , cyclopropane , alkene , enantioselective synthesis , chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , ring (chemistry)
Um ihre C 2 ‐Symmetrie zu brechen , wurden Bis(oxazolin)‐Liganden für die kupferkatalysierte asymmetrische Cyclopropanierung von 1,2‐disubstituierten Alkenen mit angehängten Gruppen versehen. Unter milden Bedingungen konnten sowohl cis ‐ als auch trans ‐1,2‐substituierte Alkene hoch diastereo‐ und enantioselektiv in die entsprechenden 1,2,3‐trisubstituierten Cyclopropane umgewandelt werden (siehe Schema).