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Chiral Stable Phenalenyl Radical: Synthesis, Electronic‐Spin Structure, and Optical Properties of [4]Helicene‐Structured Diazaphenalenyl
Author(s) -
Ueda Akira,
Wasa Hideki,
Suzuki Shuichi,
Okada Keiji,
Sato Kazunobu,
Takui Takeji,
Morita Yasushi
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201202654
Subject(s) - helicene , chemistry , stereochemistry , polymer science , information retrieval , organic chemistry , molecule , computer science
Ein neuer Dreh bei einem alten System : Die neutralen Titelradikale wurden erstmals synthetisiert und charakterisiert. Dank der beiden terminalen Methoxygruppen und der drei tert ‐Butylgruppen sind die chiralen Radikale konfigurativ und chemisch stabil. Das dreidimensionale π‐Elektronennetzwerk weist eine ausgeprägte Spindelokalisierung auf, und charakteristische CD‐Eigenschaften werden mit der Chiralität der Heliceneinheit erklärt (siehe Bild).