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Enantioselective Synthesis of Cyclopropanes That Contain Fluorinated Tertiary Stereogenic Carbon Centers: A Chiral α‐Fluoro Carbanion Strategy
Author(s) -
Shen Xiao,
Zhang Wei,
Zhang Lei,
Luo Tao,
Wan Xiaolong,
Gu Yucheng,
Hu Jinbo
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201202451
Subject(s) - enantioselective synthesis , stereocenter , cyclopropane , carbanion , chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , ring (chemistry)
Ein fluoriertes Sulfoximin (siehe Schema; Ts= p ‐Toluolsulfonyl) wurde synthetisiert und als erstes chirales Fluormethylenierungsreagens eingesetzt, um Cyclopropane mit fluorsubstituierten tertiären Kohlenstoff‐Stereozentren in guten Ausbeuten und Diastereoselektivitäten sowie mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten zu erhalten.
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