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Enantioselective β‐Arylation of Ketones Enabled by Lithiation/Borylation/1,4‐Addition Sequence Under Flow Conditions
Author(s) -
Shu Wei,
Buchwald Stephen L.
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201202221
Subject(s) - enantioselective synthesis , ketone , chemistry , borylation , rhodium , combinatorial chemistry , sequence (biology) , stereochemistry , information retrieval , computer science , organic chemistry , catalysis , aryl , biochemistry , alkyl
Die erste mehrstufige asymmetrische Katalyse in einem Strömungsreaktor wurde durch einer Sequenz aus Lithiierung, Borylierung und Rhodium‐katalysierter 1,4‐Addition realisiert. Die dreistufige Sequenz geht von einfach erhältlichen, preiswerten Arylbromiden aus und liefert β‐arylierte Ketone in guten Ausbeuten und mit hohen Enantioselektivitäten.