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Enantioselective Rhodium‐Catalyzed Addition of Potassium Alkenyltrifluoroborates to Cyclic Imines
Author(s) -
Luo Yunfei,
Carnell Andrew J.,
Lam Hon Wai
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201202136
Subject(s) - chemistry , rhodium , enantioselective synthesis , imine , catalysis , substrate (aquarium) , potassium , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , oceanography , geology
Erzwungenes Zusammensein : Cyclische Imine, deren CN‐Bindung in der Z ‐Anordnung fixiert ist, erwiesen sich als hoch effiziente Substrate für enantioselektive Rh‐katalysierte Additionen von Kaliumalkenyltrifluoroboraten. Das Alken in den Produkten ist ein nützlicher Startpunkt für weitere Modifizierungen, und Arylsulfamat‐Produkte können zudem in Ni‐katalysierten Suzuki‐Miyaura‐ und Kumada‐Kupplungen eingesetzt werden.