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Titelbild: Trienamine Catalysis with 2,4‐Dienones: Development and Application in Asymmetric Diels–Alder Reactions (Angew. Chem. 18/2012)
Author(s) -
Xiong XiaoFeng,
Zhou Quan,
Gu Jing,
Dong Lin,
Liu TianYu,
Chen YingChun
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201202102
Subject(s) - chemistry , cyclohexene , stereochemistry , cycloaddition , catalysis , polymer chemistry , organic chemistry
Eine asymmetrische Diels‐Alder‐Cycloaddition von δ,δ‐disubstituierten 2,4‐Dienonen unter Trienaminkatalyse an primäre Amine auf Cinchona‐Basis wurde entwickelt. In der Zuschrift auf S. 4477 ff. zeigen Y.‐C. Chen et al., dass zahlreiche elektronenarme Dienophile an dieser Reaktion teilnehmen und mit ausgezeichneter Stereoselektivität hoch funktionalisierte Cyclohexene liefern.