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Enantioselective Synthesis of α‐Alkylidene‐γ‐Butyrolactones: Intramolecular Rauhut–Currier Reaction Promoted by Acid/Base Organocatalysts
Author(s) -
Takizawa Shinobu,
Nguyen Tue MinhNhat,
Grossmann André,
Enders Dieter,
Sasai Hiroaki
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201201542
Subject(s) - enantioselective synthesis , lewis acids and bases , chemistry , intramolecular force , catalysis , stereochemistry , lactone , medicinal chemistry , organic chemistry
Teambildung : Die Titelreaktion bietet diastereoselektiven Zugang zu α‐Alkyliden‐γ‐butyrolactonen mit bis zu 98 % ee (siehe Schema; Ts=4‐Toluolsulfonyl). Der enantioselektive Prozess wird durch den Organokatalysator 1 katalysiert, der sowohl Lewis‐basische als auch Brønsted‐saure Einheiten enthält.