Premium
Enantioselective Synthesis of α‐Alkylidene‐γ‐Butyrolactones: Intramolecular Rauhut–Currier Reaction Promoted by Acid/Base Organocatalysts
Author(s) -
Takizawa Shinobu,
Nguyen Tue MinhNhat,
Grossmann André,
Enders Dieter,
Sasai Hiroaki
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201201542
Subject(s) - enantioselective synthesis , lewis acids and bases , chemistry , intramolecular force , catalysis , stereochemistry , lactone , medicinal chemistry , organic chemistry
Teambildung : Die Titelreaktion bietet diastereoselektiven Zugang zu α‐Alkyliden‐γ‐butyrolactonen mit bis zu 98 % ee (siehe Schema; Ts=4‐Toluolsulfonyl). Der enantioselektive Prozess wird durch den Organokatalysator 1 katalysiert, der sowohl Lewis‐basische als auch Brønsted‐saure Einheiten enthält.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom